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      重組DNA技術影響個人識別和親子鑒定

      • admin
      • 2021-07-17 09:59:46
      • 文章來源:未知
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            重組DNA技術影響個人識別和親子鑒定  
            應用于重組DNA技術,構建基因表達載體,轉入人體細胞,校正基因上的缺陷,為治療感染性、遺傳性疾病和腫瘤等,稱為基因治療。
            基因治療提供了有效預測、控制、改善遺傳疾病與遺傳缺陷的可能性,為許多絕癥患者帶來了最后一線生機。
            目前基因治療主要有代償性基因治療、補償性基因治療、替換性基因治療、性細胞基因治療、調控性基因治療、反義性基因治療、活化前體藥物性基因治療、免疫性基因治療、抗細胞毒性基因治療等。其中補償性基因治療、替換性基因治療、性細胞基因治療、調控性基因治療等不同程度對被治療對象的基因產生影響,對個人識別和親子鑒定引起干擾。
            如應用基因治療腺苷脫氨酶(ADA)缺乏癥。ADA缺乏癥是常染色體隱性遺傳性疾病,ADA基因治療是以鼠逆轉病毒作為載體的基因轉移方法,將患者的骨髓干細胞或T淋巴細胞經基因矯正后,再應用回體的方式轉入患者體內。從而達到治療的目的,但同時也就使患者的骨髓干細胞或T淋巴細胞的基因發生改變,這將對個人識別和親子鑒定產生影響。
             基因治療造血系統疾病是近年來研究的焦點,通過基因插入或轉入骨髓干細胞治療血紅蛋白生成障礙性疾病和白血病等。
             因而患者在治療前后的基因必然有所改變,將對個人識別和親子鑒定產生影響。因此,在鑒定時,一定要仔細地調查被鑒定人是否接受過基因治療、采用的方法、可能產生那些基因改變,盡量取不受基因治療影響的檢材進行鑒定。

            基因技術影響個人識別和親子鑒定
            基因技術在優生優育中的應用,也可以產生基因變化,從而影響個人識別和親子鑒定。
            據英國廣播公司(BBC)今年5月4日報道,美國新澤西州圣巴納巴斯醫學中心生殖醫學科學研究所的科學家,在利用一項稱為“卵質轉移”新技術對不育婦女進行治療。該技術的程序是:先準備好不孕夫婦的一個卵子和精子,以及另一位婦女捐獻的一個正常卵子。
            然后,通過微型機器人的機械臂,操縱一根顯微針,從捐獻的卵子中抽出少量細胞質,然后把細胞質注射入不孕婦女的卵子內,并進行受精。
            這樣,原來因卵子有缺陷而無法生育的婦女經過這種移植后就懷了孕。參與該項研究的科學家雅克·科恩說,他和同事們采用的技術只不過是把健康婦女捐獻的正常卵子中的某些DNA成分添加到不孕婦女的卵子中,并沒有對培育出的嬰兒基因進行修改,但在嬰兒細胞中的非功能性區域添加了DNA片段。
            由于添加了DNA片段,盡管是非功能性區域的DNA(親子鑒定和個人識別的DNA鑒定一般就是對非功能性區域個體差異的分析),但不是嬰兒父母的DNA,如果該嬰兒與其父母進行親子鑒定,就將檢出既不是來自父親,也不是來自母親的DNA片段,使親子鑒定難以下結論,甚至產生誤判。

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